肝衰竭是一種很兇險的病，會讓肝臟的合成、解毒、代謝等功能嚴(yán)重受損，出現(xiàn)凝血異常、黃疸、肝性腦病、腹水、肝腎綜合征等并發(fā)癥，對患者和家庭的打擊很大?，F(xiàn)在能治好的方法里，肝移植效果最好，但受供體短缺、費(fèi)用高和術(shù)后免疫問題限制，絕大多數(shù)患者無法廣泛獲得；人工肝能暫時替代部分功能，但并不能徹底解決問題。

正因為如此，研究者一直在尋找新的治療方向。近年來，干細(xì)胞療法在修復(fù)肝組織、調(diào)節(jié)炎癥和改善功能方面顯示出希望，有望為肝衰竭提供不同于移植或替代器械的治療思路。

本文結(jié)合全球最新研究動態(tài)，系統(tǒng)梳理2025年1月到12月干細(xì)胞治療肝衰竭核心技術(shù)突破以及臨床案例，為患者呈現(xiàn)最前沿科學(xué)動態(tài)與臨床突破。

2025年1-12月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展匯總

2025年1月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

1月14日，南京鼓樓醫(yī)院在《肝膽胰外科雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)干細(xì)胞促進(jìn)肝細(xì)胞增殖治療急性肝衰竭的體外實驗研究》的臨床研究成果。^[1]

本研究探討了過量TNF-α如何抑制肝細(xì)胞增殖，并揭示了間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）促進(jìn)肝細(xì)胞生長的機(jī)制。

研究發(fā)現(xiàn)，過量TNF-α顯著抑制肝細(xì)胞增殖，其機(jī)制與經(jīng)典Wnt信號通路（尤其是β-catenin）的轉(zhuǎn)錄下調(diào)密切相關(guān)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，調(diào)控細(xì)胞增殖的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子特異蛋白1（SP1）的表達(dá)也受到抑制。

功能實驗表明，SP1通過調(diào)控β-catenin的轉(zhuǎn)錄影響肝細(xì)胞增殖。值得注意的是，MSCs治療可顯著恢復(fù)SP1和β-catenin的蛋白水平，但未直接促進(jìn)SP1的mRNA表達(dá)，提示其作用機(jī)制可能依賴于傳遞生物活性物質(zhì)而非直接調(diào)控轉(zhuǎn)錄。此外，敲低MSCs中SP1表達(dá)后，其促進(jìn)肝細(xì)胞增殖的治療效果被顯著抑制，進(jìn)一步驗證了SP1/β-catenin軸在MSCs治療中的核心地位。

過量TNF-α通過抑制Wnt信號通路（SP1/β-catenin軸）導(dǎo)致肝細(xì)胞增殖障礙，而MSCs通過傳遞SP1介導(dǎo)的信號恢復(fù)β-catenin表達(dá)，從而發(fā)揮促增殖作用。這一機(jī)制為MSCs在肝衰竭治療中的應(yīng)用提供了新的分子靶點和理論依據(jù)。

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2025年2月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

2月7日，中國人民解放軍總醫(yī)院在行業(yè)期刊《干細(xì)胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關(guān)于《源自肝衰竭患者血漿的外泌體刺激間充質(zhì)干細(xì)胞緩解急性肝衰竭》的研究成果。^[2]

本研究探討了經(jīng)肝衰竭患者血漿預(yù)刺激的間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）來源外泌體（LF-Exos）在急性肝損傷中的治療潛力。

通過納米粒子追蹤分析、透射電鏡及miRNA測序等方法，發(fā)現(xiàn)LF-Exos在形態(tài)和分子特征上與未處理外泌體（NC-Exos）存在顯著差異，且其miRNA表達(dá)譜可調(diào)控PI3K-AKT信號通路。實驗表明，LF-Exos能有效激活肝細(xì)胞和小鼠急性肝衰竭模型中的AKT磷酸化，抑制D-GalN/LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，減輕肝組織病理損傷。

進(jìn)一步分析揭示，LF-Exos可能通過抑制NLRP3炎癥小體活性并激活PI3K-AKT通路發(fā)揮保護(hù)作用。研究證實，疾病微環(huán)境刺激可增強(qiáng)MSC外泌體的治療效能，為急性肝損傷的再生醫(yī)學(xué)治療提供了新策略。

研究表明，該療法作為干細(xì)胞治療手段，具有免疫排斥風(fēng)險低、安全性高的優(yōu)勢，為肝衰竭患者提供了無需肝移植的替代方案，并為精準(zhǔn)調(diào)控炎癥與再生的個體化治療開辟了新方向。

2月20日，解放軍總醫(yī)院牽頭在期刊《中華肝病雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于《干細(xì)胞治療失代償期肝硬化及肝衰竭的臨床研究進(jìn)展》的研究成果。^[3]

文章提到在干細(xì)胞治療肝衰竭方面，主要為Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。在ClinicalTrials.gov以干細(xì)胞、肝衰竭為關(guān)鍵詞檢索，共有相關(guān)的注冊臨床試驗32項。在試驗分期方面，主要為Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗，其次為Ⅱ期臨床試驗；在細(xì)胞類型方面，主要為MSC，其次為HSC。

近年來，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）因來源廣泛、免疫原性低成為研究熱點：Lin等在110例HBV相關(guān)ACLF患者的開放標(biāo)簽隨機(jī)對照試驗中發(fā)現(xiàn)，BM-MSC治療組24周生存率顯著高于標(biāo)準(zhǔn)治療組，且血清總膽紅素和MELD評分明顯改善；Xue等的470例薈萃分析進(jìn)一步證實MSC可減輕肝損傷、改善肝功能并提高生存率；UC-MSC治療在43例ACLF患者中顯示良好安全性，72周隨訪顯示肝功能顯著改善且死亡率降低。

造血干細(xì)胞（HSC）方面，Garg等通過47例單中心試驗發(fā)現(xiàn)CD34+細(xì)胞動員可提升ACLF患者60天生存率并改善Child-Pugh和MELD評分；Duan等在55例HBV-ACLF患者研究中也觀察到類似結(jié)果。

其他干細(xì)胞類型中，胚胎干細(xì)胞因倫理爭議臨床受限；誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）其分化為肝細(xì)胞用于肝衰竭治療尚處實驗室階段。

總體而言，MSC和HSC在ACLF治療中已積累多項臨床證據(jù)，顯示出改善生存率和肝功能的潛力。

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2025年3月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

2025年3月，我國科研人員在國際期刊《肝病學(xué)年鑒》上發(fā)表了一篇關(guān)于《肝衰竭干細(xì)胞治療的綜合薈萃分析：評估治療效果和治療方式》的研究成果。^[4]

本次研究共檢索到2937篇文獻(xiàn)，最終納入8項研究進(jìn)行分析。這些研究大多關(guān)注乙肝病毒相關(guān)肝衰竭，且為隨機(jī)對照試驗。所有研究均采用間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC），其中大多數(shù)（62.5%）為異體干細(xì)胞。

1.干細(xì)胞移植提高肝衰竭患者生存率

多項研究表明，干細(xì)胞治療（SCT）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)藥物治療（SMT）或血漿置換（PE）可顯著改善肝衰竭患者的生存率。與單純SMT相比，SCT+SMT組的合并風(fēng)險比（HR）為0.695，提示聯(lián)合治療能有效延長生存時間；而SCT+PE組的合并HR為0.487，進(jìn)一步驗證了干細(xì)胞療法的附加價值。異體干細(xì)胞治療效果優(yōu)于自體干細(xì)胞，深靜脈單次注射和外周靜脈多次注射均能顯著提升生存率，但異體干細(xì)胞的生存改善更明顯。

2.干細(xì)胞治療對MELD評分的影響

干細(xì)胞治療顯著降低了患者的終末期肝病模型（MELD）評分，尤其在短期（≤4周）和長期（24周）隨訪中效果更突出。自體干細(xì)胞治療對MELD評分的降低幅度大于異體干細(xì)胞，而深靜脈單次注射方式的改善效果優(yōu)于外周靜脈多次注射。盡管部分研究存在發(fā)表偏倚，但通過敏感性分析和修剪填充法修正后，結(jié)果仍顯示干細(xì)胞治療對MELD評分的積極影響具有統(tǒng)計學(xué)意義。

3.干細(xì)胞治療對實驗室指標(biāo)的影響

在肝功能指標(biāo)中，干細(xì)胞治療顯著提升了白蛋白（ALB）水平，尤其在SCT+SMT組表現(xiàn)明顯，而丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和總膽紅素（TBIL）未見顯著變化。凝血功能方面，SCT+PE組的國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）顯著下降，但SCT+SMT組無明顯差異。盡管部分指標(biāo)存在發(fā)表偏倚風(fēng)險，修正后的分析仍支持干細(xì)胞治療對ALB和INR的改善作用。

綜上所述，干細(xì)胞治療在肝衰竭管理中展現(xiàn)出顯著潛力。通過聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)藥物治療或血漿置換，干細(xì)胞療法不僅能提高患者生存率，還能有效降低MELD評分、改善凝血功能及白蛋白水平，尤其在異體干細(xì)胞和深靜脈單次注射方案中效果更為突出。這些發(fā)現(xiàn)為干細(xì)胞治療提供了堅實的臨床證據(jù)，揭示了其在修復(fù)肝功能和延緩疾病進(jìn)展中的核心機(jī)制。

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2025年4月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

2025年4月20日，我國干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化分中心在行業(yè)期刊《干細(xì)胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性加慢性肝衰竭的療效和安全性：隨機(jī)對照臨床試驗的系統(tǒng)評價和薈萃分析》的研究成果。^[5]

本次研究納入7篇符合條件的文章，采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行薈萃分析，以ALB和MELD評分為主要指標(biāo)，以ALT、TBIL、AST和INR為次要指標(biāo)，以衡量MSC對ALCF的有效性，并以AE為安全性指標(biāo)。

結(jié)果顯示，MSC治療顯著改善主要肝功能指標(biāo)：

MELD評分在4周（WMD=-2.57）和24周（WMD=-4.12）時顯著降低，提示肝功能逐步恢復(fù)；

白蛋白（ALB）水平在4周（SMD=0.67）和24周（SMD=1.54）時明顯提升，表明合成能力增強(qiáng)。

次要指標(biāo)中，ALT水平在2周（WMD=-13.87）和4周（WMD=-9.69）顯著下降，但12周后效果減弱；AST水平也呈現(xiàn)短期改善（WMD=-13.71），而TBIL和INR無明顯變化。

安全性方面，治療相關(guān)不良事件僅輕微不良反應(yīng)可管理且未影響生活質(zhì)量。

敏感性分析顯示，排除血漿置換聯(lián)合治療的研究后，ALB結(jié)果異質(zhì)性降低，提示研究設(shè)計差異可能影響結(jié)論穩(wěn)定性。總體而言，MSC治療對ACLF患者的肝功能恢復(fù)具有顯著短期療效，但長期效果和機(jī)制需進(jìn)一步驗證。

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2025年5月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

據(jù)國家藥監(jiān)局藥品審評中心數(shù)據(jù)顯示：截止2025年5月30日，國家已默示許可72款間充質(zhì)干細(xì)胞類藥物臨床試驗，其中8款用于肝病治療（占比近12%），且6項直接針對肝衰竭。這不僅反映出國家對干細(xì)胞治療肝病的重視，也說明這一領(lǐng)域已成為干細(xì)胞藥物研發(fā)的重要方向。^[6]

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2025年6月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

6月6日，北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院在《Hepatology Original research》雜志上發(fā)表了一篇名為《生物打印源自人類化學(xué)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的功能性肝細(xì)胞類器官以治療肝功能衰竭》的研究成果。^[7]

旨在利用功能性肝細(xì)胞類器官（HO）生物打印肝組織模型，并評估其體外和體內(nèi)的肝臟特異性功能。

研究發(fā)現(xiàn)，與基于單細(xì)胞生物打印技術(shù)制備的模型相比，肝組織模型3DP-HO表現(xiàn)出更高的細(xì)胞活力，其基因譜與hCiPSC-HO非常相似，同時保留了肝臟特異性功能。此外，3DP-HO植入顯著提高了CCl₄誘發(fā)的慢加急性肝衰竭小鼠以及肝衰竭Fah-/-小鼠的生存率。3DP-HO顯著降低肝損傷、炎癥和纖維化指標(biāo)，同時促進(jìn)肝臟再生和生物功能表達(dá)。

結(jié)果表示，生物打印肝組織模型對肝衰竭表現(xiàn)出顯著的治療效果，在肝臟再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的臨床研究方面具有巨大的潛力。

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2025年7月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

7月，《Bioactive Materials》期刊雜志上發(fā)表了一篇名為《間充質(zhì)基質(zhì)/干細(xì)胞球體衍生的細(xì)胞外囊泡提高3D打印血管化人工肝小葉在肝衰竭治療中的療效》的研究成果。^[8]

研究團(tuán)隊將干細(xì)胞球體來源的細(xì)胞外囊泡（SpEV）與3D打印的血管化人工肝小葉結(jié)合使用。這個人工肝小葉由六邊形結(jié)構(gòu)的內(nèi)皮細(xì)胞和嵌入免疫調(diào)節(jié)型PLdECM水凝膠中的分化良好的肝樣細(xì)胞球體（HLC 球體）構(gòu)建而成。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，MSC球體不僅具備更強(qiáng)的肝細(xì)胞分化能力，還能增強(qiáng)旁分泌效應(yīng)。SpEV的高效促血管生成和抗氧化作用，可能與其攜帶的活性蛋白和更強(qiáng)的內(nèi)吞效率有關(guān)。同時，與內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)進(jìn)一步促進(jìn)了肝細(xì)胞的分化。嵌入免疫調(diào)節(jié)水凝膠后，這種復(fù)合系統(tǒng)在動物模型中顯著提升了人工肝小葉對急性肝衰竭的治療效果。

整體來看，這項研究表明，通過SpEV的加持，3D打印人工肝小葉在結(jié)構(gòu)和功能上都得到了強(qiáng)化，為急性肝衰竭治療提供了新的思路和潛在的臨床轉(zhuǎn)化方向。

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2025年8月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

8月15日，沙特阿拉伯利雅得費(fèi)薩爾國王專科醫(yī)院在《倫敦社區(qū)醫(yī)學(xué)中心》雜志上發(fā)表了一篇名為《肝移植后單倍體干細(xì)胞移植治療鐮狀細(xì)胞病及相關(guān)肝功能障礙：病例系列》的研究成果。^[9]

研究對象為一名17歲男性SCD患者，因頻繁血管阻塞危象、鐵過載及肝硬化發(fā)展至失代償性肝衰竭，傳統(tǒng)鐵螯合等治療無效?；颊呦冉邮芡还w來源的部分肝移植，術(shù)后肝功能逐漸恢復(fù)；隨后又在無全匹配供者的情況下實施單倍體造血干細(xì)胞移植。

移植過程總體順利，患者在24個月隨訪中實現(xiàn)了100%供體細(xì)胞嵌合，肝功能和血液學(xué)指標(biāo)均恢復(fù)正常，未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。該病例提示，對于合并嚴(yán)重肝功能障礙的SCD患者，“肝移植+haplo-HCT”聯(lián)合治療模式可能為高危病例帶來長期生存和功能恢復(fù)的新路徑。

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2025年10月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

10月，《Biomaterials》期刊上發(fā)表了一篇名為《利用微冷凍凝膠構(gòu)建的三維間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行明膠海綿貼片移植，以緩解急性肝衰竭》的研究成果。^[10]

研究團(tuán)隊針對傳統(tǒng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（hUCMSCs）在移植中存在的細(xì)胞質(zhì)量參差不齊、存活時間短、療效有限等問題，開發(fā)了一種基于明膠微凝膠的三維培養(yǎng)和移植策略。

他們利用孔徑為15~36 μm的明膠微凝膠構(gòu)建了hUCMSCs三維培養(yǎng)系統(tǒng)，顯著增強(qiáng)了干細(xì)胞的抗炎、抗氧化以及旁分泌功能。相比傳統(tǒng)二維培養(yǎng)方式，這種三維干細(xì)胞移植在肝損傷模型小鼠中表現(xiàn)出更強(qiáng)的肝功能修復(fù)作用。

為提升移植效率，研究還創(chuàng)新性地采用“明膠海綿貼片”直接移植干細(xì)胞，顯著提高移植存活率，并延長受試動物的生存時間。這一策略為提升干細(xì)胞治療急性肝衰竭的療效提供了新思路，也為未來臨床應(yīng)用奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。

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2025年11月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

11月27日，溫州醫(yī)科大學(xué)附屬衢州醫(yī)院牽頭在《胃腸和肝臟藥理學(xué)》上發(fā)表了一篇名為《間充質(zhì)干細(xì)胞來源的小細(xì)胞外囊泡（sEVs）作為膿毒癥相關(guān)肝損傷的治療方法：來自系統(tǒng)評價和薈萃分析的證據(jù)》的研究成果。^[11]

膿毒癥引起的肝損傷（SILI）是膿毒癥高發(fā)病率和高死亡率的關(guān)鍵因素，最終可導(dǎo)致肝功能障礙和多器官功能衰竭。

研究團(tuán)隊系統(tǒng)檢索了 PubMed、Web of Science、Embase、Scopus 及 Cochrane 數(shù)據(jù)庫（截至2025年4月），共納入10項基于嚙齒動物膿毒癥模型的研究。薈萃分析結(jié)果顯示，MSC-sEVs 可顯著降低肝損傷指標(biāo) ALT 和 AST，同時明顯抑制促炎因子 TNF-α 和 IL-6 水平，并顯著提高動物生存率。

在部分免疫指標(biāo)（如 IL-10 和中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值）方面，未觀察到顯著改善。亞組分析提示，不同 sEVs來源、給藥途徑及建模方式可能影響治療效果。

總體來看，該研究為干細(xì)胞及其衍生產(chǎn)物在肝衰竭治療中的應(yīng)用提供了循證支持，強(qiáng)調(diào)了干細(xì)胞療法在改善肝功能、延緩病程和提高生存率方面的潛在價值，并為未來臨床轉(zhuǎn)化研究提供了方法學(xué)參考。

11月28日，行業(yè)期刊《干細(xì)胞研究與治療》上發(fā)表了一篇名為《間充質(zhì)干細(xì)胞療法治療終末期肝病：挑戰(zhàn)與機(jī)遇》的研究成果。^[12]

研究指出，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）為肝衰竭治療提供了具有潛力的新方向。

肝衰竭（尤其是失代償期肝硬化等終末期肝?。┑膫鹘y(tǒng)根治手段是肝移植，但面臨供體短缺等多重限制。MSCs因其免疫調(diào)節(jié)、抗纖維化和促進(jìn)組織修復(fù)三大核心功能，成為研究熱點。

在754例患者的15項臨床研究中，MSC治療顯著改善了肝功能指標(biāo)（如MELD評分、Child-Pugh評分、膽紅素和膽堿酯酶水平）、生活質(zhì)量及部分生存率，且未報告嚴(yán)重不良事件。動物實驗進(jìn)一步表明，通過預(yù)處理、基因改造或聯(lián)合療法，可增強(qiáng)MSC在肝臟的歸巢和治療效果。

總體而言，MSCs療法在肝衰竭治療中安全有效、能改善肝功能和延緩疾病進(jìn)展，為肝移植之外提供了有前景的替代策略。未來研究應(yīng)聚焦于優(yōu)化細(xì)胞來源、注射方式及靶向效率，以提升長期療效。

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2025年12月干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展

12月3日，中中國藥促會發(fā)布信息稱，天津昂賽細(xì)胞已將其核心產(chǎn)品——注射用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）用于治療慢加急性肝衰竭（ACLF）的香港地區(qū)獨(dú)家權(quán)益，授權(quán)給香港先進(jìn)再生醫(yī)療科技有限公司。這也是國內(nèi)干細(xì)胞藥物首次實現(xiàn)境外BD合作。^[13]

該產(chǎn)品已于2025年3月啟動ACLF的Ⅱb/Ⅲ期臨床試驗，標(biāo)志著中國自主研發(fā)的細(xì)胞治療藥物開始走向國際臨床與商業(yè)化舞臺。ACLF死亡率高、肝移植受限嚴(yán)重，該療法為無法及時移植的患者提供了重要的新選擇。

該UC-MSC產(chǎn)品為“現(xiàn)貨即用型”細(xì)胞新藥，已在國內(nèi)多中心Ⅰ/Ⅱ期臨床研究中驗證了良好的安全性和初步療效，其通過免疫調(diào)節(jié)、抗炎和促進(jìn)組織修復(fù)，幫助患者渡過急性肝衰竭危機(jī)，發(fā)揮“橋接治療”作用。依托細(xì)胞產(chǎn)品國家工程研究中心，昂賽細(xì)胞已推動多個干細(xì)胞適應(yīng)癥進(jìn)入臨床，此次合作不僅拓展了國際市場，也為我國干細(xì)胞藥物的全球化輸出提供了示范路徑。

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2025年干細(xì)胞治療肝衰竭臨床進(jìn)展總結(jié)

總體來看，2025年干細(xì)胞治療肝衰竭的研究在機(jī)制探索、臨床證據(jù)和轉(zhuǎn)化應(yīng)用三個層面均取得了實質(zhì)性進(jìn)展。

基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究不斷深化，圍繞間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）及其衍生產(chǎn)物（外泌體、sEVs）的免疫調(diào)節(jié)、抗炎和促再生機(jī)制逐步清晰；多項系統(tǒng)評價和薈萃分析顯示，MSC治療可在短中期內(nèi)改善MELD評分、白蛋白水平和凝血功能，并在部分人群中提高生存率，且整體安全性良好。

同時，3D生物打印肝組織、人工肝小葉、三維培養(yǎng)和局部貼片移植等新技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為提升療效和細(xì)胞存活率提供了新的技術(shù)路徑。

在臨床與產(chǎn)業(yè)層面，2025年成為干細(xì)胞治療肝衰竭加速邁向規(guī)范化和國際化的一年。我國針對ACLF的MSC治療已進(jìn)入Ⅱb/Ⅲ期關(guān)鍵臨床階段，國家層面默示許可數(shù)量持續(xù)增長；年底天津昂賽細(xì)胞實現(xiàn)干細(xì)胞藥物境外BD授權(quán)，標(biāo)志著國產(chǎn)細(xì)胞療法開始走向國際臨床與商業(yè)化舞臺。

整體而言，干細(xì)胞療法正逐步從“探索性治療”向“橋接甚至替代肝移植的重要策略”演進(jìn)，尤其為無法及時接受肝移植的重癥肝衰竭患者提供了新的生存希望，但其長期療效、最佳方案及適用人群仍有待更大規(guī)模、高質(zhì)量臨床試驗進(jìn)一步驗證。

結(jié)語

2025年，干細(xì)胞治療肝衰竭的研究為這一致命疾病帶來了破局之光。從分子機(jī)制的深入解析到臨床療效的顯著驗證，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）及外泌體療法展現(xiàn)出修復(fù)肝臟、抑制炎癥、延長患者生存期的多重潛力。國家政策的推動與臨床試驗的加速落地，標(biāo)志著這一領(lǐng)域正從實驗室走向?qū)嶋H應(yīng)用。盡管挑戰(zhàn)仍存，但干細(xì)胞技術(shù)已為無數(shù)患者點燃希望，不僅可能替代傳統(tǒng)肝移植，更以低風(fēng)險、高適應(yīng)性的優(yōu)勢重塑肝衰竭治療的未來，為醫(yī)學(xué)進(jìn)步與人類健康貢獻(xiàn)了里程碑式的突破。

參考資料：

[1]安然,任昊楨,管文賢.間充質(zhì)干細(xì)胞促進(jìn)肝細(xì)胞增殖治療急性肝衰竭的體外實驗研究[J].肝膽胰外科雜志,2025,37(01):18-25.

[2]Wang, Z., Ling, J., You, S. et al. Exosomes derived from liver failure patients’ plasma stimulated mesenchymal stem cells alleviate acute liver failure. Stem Cell Res Ther 16, 48 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04163-2

[3]Wang YH, Xie YB, Zhang ZY, Pan YF, Wang FS. [Clinical research progress of stem cell therapy for decompensated cirrhosis and liver failure]. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2025 Feb 20;33(2):103-107. Chinese. doi: 10.3760/cma.j.cn501113-20250210-00052. PMID: 40044426.

[4]Shenglong Lin, Haibing Gao, Huaxi Ma, Ziyuan Liao, Dongqing Zhang, Jinshui Pan, Yueyong Zhu,
A comprehensive meta-analysis of stem cell therapy for liver failure: Assessing treatment efficacy and modality,Annals of Hepatology,Volume 30, Issue 2,2025,101586,ISSN 1665-2681,https://doi.org/10.1016/j.aohep.2024.101586.

[5]Lu, W., Yan, L., Peng, L. et al. Efficacy and safety of mesenchymal stem cell therapy in acute on chronic liver failure: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled clinical trials. Stem Cell Res Ther 16, 197 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04303-8

[6]cde

[7]Li G, He J, Shi J, Li X, Liu L, Ge X, Chen W, Jia J, Wang J, Yin M, Sakai Y, Sun W, Deng H, Pang Y. Bioprinting functional hepatocyte organoids derived from human chemically induced pluripotent stem cells to treat liver failure. Gut. 2025 Jun 6;74(7):1150-1164. doi: 10.1136/gutjnl-2024-333885. PMID: 40032498.

[8]Zhang J, Chen X, Chai Y, Jin Y, Li F, Zhuo C, Xu Y, Wang H, Ju E, Lao YH, Xie X, Li M, Tao Y. Mesenchymal stromal/stem cell spheroid-derived extracellular vesicles advance the therapeutic efficacy of 3D-printed vascularized artificial liver lobules in liver failure treatment. Bioact Mater. 2025 Mar 6;49:121-139. doi: 10.1016/j.bioactmat.2025.02.042. PMID: 40124595; PMCID: PMC11930233.

[9]Alahmari, A.D., Alghamdi, S., Alasbali, R. et al. Haplo-stem cell transplant post liver transplantation to cure sickle cell disease with related liver dysfunction: a case series. Commun Med 5, 354 (2025). https://doi.org/10.1038/s43856-025-01040-0

[10]Song H, Du X, Zhang Y, Liu W, Luo Y, Liu Y, Xue Y, Xu M, Lu J, Jia W, Du Y, Cao L, Lu J, Zhang W, He Z. Gelatin sponge patch grafting of microcryogel-based three-dimensional mesenchymal stem cells to alleviate acute liver failure. Biomaterials. 2025 Oct;321:123324. doi: 10.1016/j.biomaterials.2025.123324. Epub 2025 Apr 9. PMID: 40253733.

[11]Pan Y, Xu Y, Shui T, Hong J, Lu X, Chen H. Mesenchymal stem cell-derived small extracellular vesicles (sEVs) as a therapy for sepsis-related liver injury: evidence from a systematic review and meta-analysis. Front Pharmacol. 2025 Nov 27;16:1707784. doi: 10.3389/fphar.2025.1707784. PMID: 41394125; PMCID: PMC12695610.

[12]Li, S., Wang, Y., Li, Sm. et al. Mesenchymal stem cell therapy for end-stage liver disease: adversity and opportunity. Stem Cell Res Ther 16, 666 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04788-3

[13]https://www.phirda.com/artilce_40896.html?module=trackingCodeGenerator&utm_source=chatgpt.com

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