CAR-T細胞療法是一種免疫療法，它能讓T細胞識別并消滅癌癥。  本文提供了一份全球CAR-T療法公司的綜合名單。請繼續閱讀，了解更多有關創新型CAR-T細胞療法公司及其抗癌技術的信息。

在本文中：

• CAR-T公司簡介
• 嵌合抗原受體
• CAR-T生物科技公司增加
• CAR-T細胞治療公司名單
• CAR-T公司的壯大

CAR-T細胞治療行業的領導者

1987年，以色列免疫學家、魏茨曼科學研究所的Zelig Eshhar博士創造了世界上第一個“嵌合抗原受體”（CAR）。

嵌合抗原受體 (CAR) 是經過基因工程改造的同種異體細胞，在實驗室中開發并注入患者體內，以幫助檢測和對抗癌細胞。這種蛋白質結構可以刺激抗癌T細胞，進而增強患者的免疫系統。

由于CAR是工程化受體，因此它們在自然界中并不存在。如今，全球有一百多家公司正在開發CAR-T技術。

CAR-T細胞療法是一種正在探索的方法，可作為多種癌癥的傳統治療方法的替代方法。迄今為止，美國FDA已批準六種CAR-T細胞療法，分別包括Kymriah、Yescarta、Tecartus、Breyanzi、Abecma和Carvykti。

并購活動也很活躍，新基 (Celgene) 以90億美元收購了Juno Therapeutics，吉利德 (Gilead) 以119億美元收購了Kite Pharma。從小型初創企業到價值數十億美元的公司，CAR-T公司已在全球所有醫療保健市場激增。

年復一年，CAR-T細胞療法不斷因治療和技術的進步而發生革命性的變化。今天能夠做到的事情在以前是難以想象的。

CAR-T公司名單

以下是涉及嵌合抗原受體（CAR-T）細胞技術的CAR-T免疫治療公司的完整列表。

一些公司正在內部開發CAR-T療法，而另一些公司則投資、收購或與開發CAR-T療法的公司合作。

艾伯維

艾伯維（紐約證券交易所股票代碼：ABBV）和Scripps Research旗下非營利性藥物發現部門Calibr正在共同開發針對實體瘤和其他癌癥的CAR-T療法。

根據許可協議條款，艾伯維將向Calibr支付一筆未公開的預付款許可費，并獲得Calibr可切換CAR-T平臺的獨家訪問權。Calibr的新型細胞治療計劃旨在通過專有的模塊化“可切換”CAR-T細胞增強安全性、多功能性和功效，該細胞使用基于抗體的開關分子來控制CAR-T細胞的激活和抗原特異性。Calibr的專有技術可能有助于開發針對多種類型的血液學和實體瘤適應癥的基于CAR-T的通用治療方法。

Adaptimmune Therapeutics PLC

Adaptimmune的專有SPEAR T細胞平臺已經產生了強大的親和力增強T細胞療法管道，并已開放多個IND。該公司利用這些療法來利用人體自身的免疫系統來發現并摧毀癌細胞。

阿吉奧斯制藥公司

Agios專注于開發通過生長因子途徑靶向癌細胞代謝的小分子抗癌療法。Agios與Celgene有著廣泛的合作關系，這有助于其于2013年7月進行IPO，成為一家上市公司（納斯達克股票代碼：AGIO）。

2016年5月，Agios與Celgene達成了一項價值2億美元的協議，開發影響細胞代謝的療法并探索免疫腫瘤藥物前景。Celgene此前與Juno達成了一項價值10億美元的協議，涉及CAR-T和T細胞受體技術，現在正在這些領域支持Agios。

Alaunos Therapeutics（前身為Ziopharm）

Alaunos的免疫腫瘤學項目與Intrexon Corporation（紐約證券交易所股票代碼：XON）和MD安德森癌癥中心合作，包括CAR-T和其他采用非病毒基因轉移方法的基于細胞的方法。該公司正在將其非病毒睡美人 (SB) 平臺推向即時護理 (POC)，用于快速制造轉基因CAR+T細胞，第一代和第二代SB臨床試驗的數據表明安全性、耐受性和疾病反應CD19特異性CAR+T細胞的長期存活和持久性。

2022年1月，Ziopharm更名為Alaunos Therapeutics，并在納斯達克上市，股票代碼為NYSE：TCRT。

艾萊夫醫療科技有限公司

ALLIFE擁有世界領先的重編程、分化和基于NK的CAR工程技術。該公司的癌癥免疫治療項目涵蓋了針對從血癌到實體惡性腫瘤等不同癌癥類型的CAR-NK療法。NK細胞是一種先天免疫細胞，獨特地負責殺死和清除癌細胞等患病細胞。

Allogene Therapeutics

Allogene Therapeutics于2018年4月成立，由兩名前Kite Pharma高管創立，籌集了3億美元的投資者資金，用于收購和推進先前由輝瑞 (Pfizer) 控制的細胞療法組合。

Allogene將從輝瑞獲得Cellectis和Servier許可的16項臨床前CAR-T資產的權利，以及 Servier 許可的一項臨床資產UCART19，這是一種同種異體CAR-T療法，正在開發用于治療表達CD19的血液惡性腫瘤。

UCART19與Servier合作，最初針對急性淋巴細胞白血病 (ALL) 進行開發，目前處于I期。UCART19采用Cellectis首創并擁有的TALEN?基因編輯技術。交易完成后，輝瑞將擁有Allogene25%的股權。

安進

自2015年1月以來，安進和Kite Pharma建立了戰略合作伙伴關系，基于Kite的工程自體細胞治療 (eACT?) 平臺和安進廣泛的癌癥靶點開發和商業化CAR-T細胞療法。此次合作將Amgen的免疫腫瘤學資產與 Kite在CAR-T細胞治療領域的行業主導地位結合起來。

Anixa 生物科學公司

Anixa的治療組合包括癌癥免疫治療計劃，該計劃使用嵌合內分泌受體 T細胞 (CER-T) 技術（一種新型CAR-T），以及專門針對三陰性乳腺癌 (TNBC) 的癌癥疫苗技術。該疾病的致命形式。

安科生物科技

2015年，安科收購了PersonGen15%的股份，涉足免疫腫瘤學領域，并獲得PersonGen CAR-T項目的共同開發權。該公司針對眾所周知的靶點（例如CD19）和實體瘤標記物（例如 MUC1）開發CAR-T療法。PersonGen擁有2000平方米的GMP CAR-T細胞生產工廠。

阿爾迪根

Ardigen 正在利用先進的人工智能進行藥物發現。該公司將內部數據集與免疫學、生物信息學、機器學習和軟件工程方面的深厚專業知識相結合。Ardigen 的 ArdImmune Vax 和 TCRact 平臺能夠利用 AI 增強基于實驗室的細胞療法開發，從而開啟基于工程化 TCR、TCRm-Ab 和免疫原性新表位的療法的快速通道。該平臺最大限度地提高有效性并盡早檢測潛在的脫靶毒性，同時還支持基于人工智能的生物標志物發現。

阿塞爾克斯公司

目前的工程免疫細胞療法通常通過組成型表達且活躍的單特異性受體來靶向腫瘤。相比之下，Arcellx開發了抗原受體復合物 T 細胞 (ARC-T)，通過施用一種名為sparX的腫瘤靶向抗原蛋白，可以在體內輕松沉默、激活和重新編程。它通過用通用“TAG”特異性的專有結合域替換傳統嵌合抗原受體 (CAR) 中的scFv結合域來控制ARC-T細胞的活性。

阿塔拉生物治療公司

Atara Biotherapeutics（納斯達克股票代碼：ATRA）是一家現成的同種異體T細胞免疫治療公司，為癌癥、自身免疫和病毒性疾病患者開發治療方法。Atara 的現成同種異體 T 細胞源自紀念斯隆·凱特林 (Memorial Sloan Kettering) 和QIMR Berghofer的臨床經驗，采用生物工程技術，采用具有健康免疫功能的捐贈者進行生物工程改造，可從庫存快速交付給患者，無需進行預處理。Atara Biotherapeutics正在加利福尼亞州千橡市建造一座耗資5500萬美元、占地90,000平方英尺的CAR-T制造工廠。

奧羅拉生物制藥公司

Aurora與貝勒醫學院、德克薩斯州兒童醫院和德克薩斯州休斯頓浸信會衛理公會醫院建立了臨床試驗合作關系，開展CAR-T試驗。該公司的臨床前和臨床試驗得到了美國國立衛生研究院、德克薩斯州癌癥預防與研究所、癌癥基因治療聯盟、美國腦腫瘤協會和其他基金會的財政資助。

奧托魯斯有限公司

Autolus是尖端T細胞療法的領導者。利用先進的細胞編程和制造技術，建立了用于治療血液系統惡性腫瘤和實體瘤的處于開發階段的CAR-T產品管線。

Autolus使用強大的嵌合抗原受體 (CAR) 或T細胞受體 (TCR) 對T細胞進行重新編程，以識別和殺死腫瘤細胞。它正在參與LibrAT1試驗，這是一項單臂、開放標簽、多中心試驗，評估AUTO4的安全性和有效性，AUTO4是一種單劑量靜脈CAR-T細胞治療外周T細胞淋巴瘤 (PTCL) 的方法。

Beam Therapeutics

Beam Therapeutics正在利用離體和體內遞送方法將堿基編輯應用于廣泛的嚴重遺傳疾病。它發布了堿基編輯技術的一項新興應用的數據，該技術能夠在不進行基因組重排的情況下對CAR-T細胞進行多重編輯。

該公司表示，對于需要大量同時編輯的先進細胞療法來說，堿基編輯代表了一項重要的新技術，可以為癌癥和其他免疫介導疾病患者開辟新的選擇。

北京博康生物科技有限公司

北京康愛瑞豪生物科技有限公司正在開展CAR-T及免疫細胞技術產業化相關研發。公司擁有按GMP標準設計和管理的細胞藥物制劑中心，將提供醫藥級CAR-T和免疫細胞制劑。

GMP標準細胞藥物制備中心擁有藥品級CAR-T生產線、藥品級慢病毒生產線、質粒制劑生產線、干細胞生產線、免疫細胞生產線。

北京東盈生物醫藥有限公司

北京東盈生物醫藥有限公司是一項多中心、非隨機、開放標簽的先進治療研究藥物產品CD19、CD20嵌合抗原受體 (CAR) T細胞 (CD19 CAR-T細胞）患有高風險、復發性CD19+和CD20+血液惡性腫瘤（白血病和淋巴瘤）的患者。

北京藝妙神州醫療科技有限公司

北京藝妙神州正在開發用于治療惡性腫瘤的CAR-T技術和CAR-T細胞產品。藝妙神州創始人何挺博士、陸新安博士、齊飛飛博士畢業于清華大學生命科學學院。他們一直致力于癌癥和免疫學的基礎和轉化研究，掌握了多項CAR-T核心技術。

北京三水生物科技有限公司

北京三水生物科技有限公司是一項單臂、開放標簽、多中心、I期研究的申辦者，該研究將確定CTL019對難治性B細胞ALL患者的療效。

貝利庫姆制藥公司

Bellicum Pharmaceuticals位于德克薩斯州休斯頓醫療中心附近，專注于開發針對癌癥和血液疾病的創新細胞免疫療法。其GoCAR-T技術包含一個開關，當Rimiducid和癌細胞表面表達的靶向抗原觸發時，該開關可激活CAR-T細胞。

GoCAR-T細胞被設計為只有在暴露于癌細胞和利米德西時才會完全激活，利米德西是一種旨在通過調整利米德西給藥來控制CAR-T細胞激活程度的系統。

生物4t2

Bio4t2是一家臨床階段的私營生物制藥公司，正在開發針對多種類型實體瘤的CAR-T療法。其PrismCore?平臺將算法學習與CAR迭代設計相結合，創建轉基因T細胞，識別實體瘤上過度表達的自身抗原。目前正在臨床試驗中測試B4t2-001。

生物阿爾塔有限責任公司

BioAtla的合作伙伴上海未名未成桑泰生物科技有限公司正在開展兩種新型、條件活性嵌合抗原受體T細胞 (CAB-CAR-T) 產品候選藥物的臨床試驗，該產品針對Axl和Ror2，用于治療轉移性腎細胞癌。這項精準醫學驅動的臨床試驗將在中國招募患有多器官、復發/難治性轉移性腎細胞癌的患者。

F1 Oncology是BioAtla在過繼細胞療法 (ACT) 的CAB技術應用方面的合作伙伴，將BioAtla的CAB技術與F1 Oncology的專有技術相結合，目標是開發和商業化用于治療實體瘤惡性腫瘤的CAB-CAR-T療法。CAB-CAR-T細胞療法被設計為僅在腫瘤微環境中有條件地發揮作用，并可能有助于減少與CAR-T療法的靶向、腫瘤外效應相關的潛在不良事件。

Bioceltech治療有限公司

Bioceltech Therapeutics正在開發針對白血病和淋巴瘤等血液腫瘤的同種異體和自體CAR-T療法，以及針對卵巢癌、胰腺癌、胃癌和神經膠質瘤等實體瘤的自體CAR-T療法。此外，它還在開發非特異性CAR-T療法。實體瘤的NK細胞療法。

BioNTech

BioNTech正在開發第二代CAR-T療法，旨在克服CAR-T療法在實體瘤中的缺點。其機制依賴于帶有CAR的T細胞，這些CAR被設計用于靶向癌癥特異性抗原，包括從其專有抗原庫中選擇的新抗原和與FixVac免疫增強劑一起施用。

藍鳥生物

藍鳥生物擁有涵蓋癌癥免疫治療、基因治療和基因編輯的綜合產品平臺。該公司與Celgene合作開發bb2121，這是一種針對既往接受過治療的多發性骨髓瘤患者的b細胞成熟抗原 (BCMA) 的CAR-T療法。bb2121擁有FDA的突破性療法認定和EMA的PRIME（優先藥物）資格。

百時美施貴寶

百時美施貴寶（紐約證券交易所股票代碼：BMY）于2019年11月以驚人的74B美元收購了Celgene。

Celgene此前于2018年1月以90億美元收購了Juno Therapeutics，以獲取藍鳥生物CAR-T項目的全部權利。Bluebird Bio擁有一個與Celgene合作開發的綜合產品平臺，涵蓋癌癥免疫治療、基因治療和基因編輯。

Calibr

2018年6月，Calibr宣布與艾伯維 (Abbvie) 合作開發CAR-T療法。Calibr的新型細胞治療項目由Calibr蛋白質科學總監Travis Young博士領導，旨在“通過使用基于抗體的開關的專有模塊化‘可切換’ CAR-T細胞來增強安全性、多功能性和有效性控制CAR-T細胞的激活和抗原特異性的分子。” Calibr的專有技術可能能夠在多種血液學和實體瘤適應癥中實現基于CAR-T的通用治療。

卡瑞納生物科技

Carina Biotech是一家澳大利亞生物技術公司，致力于研究和開發嵌合抗原受體T細胞 (CAR-T) 技術，用于治療實體癌癥，包括兒科和罕見癌癥。Carina生產出了一種泛癌CAR-T細胞（CNA1003），可以在體外殺死多種實體癌，包括高發癌癥以及罕見和兒童癌癥。CNA1003對21種不同的癌細胞系表現出劑量反應性體外細胞毒性涵蓋13種癌癥。迄今為止，體內試驗數據已證明CNA1003對多種人類癌癥具有顯著的抗癌活性。

CARsgen治療公司

CARsgen Therapeutics正在將針對實體瘤和血液惡性腫瘤的 CAR-T 細胞療法商業化。

其開創性的CAR-T細胞療法包括：用于肝細胞癌（HCC）的抗GPC3 CAR-T、用于鱗狀肺癌（SLC）的抗GPC3 CAR-T、用于治療多形性膠質母細胞瘤（GBM）的癌癥特異性抗EGFR CAR-T）和用于胃癌和胰腺癌的一流抗Claudin18.2-CAR-T。其抗Claudin18.2 CAR-T細胞療法正在上海長海醫院（一家專門治療胃食管癌及相關癌癥的中國醫院）進行臨床試驗。

笛卡爾療法

Cartesian正在開發有效且更安全的細胞和基因療法，旨在造福最廣泛的癌癥和自身免疫性疾病患者。傳統的CAR-T細胞可能會不受控制地增殖并產生嚴重毒性，而與此不同，Cartesian的Descartes CAR-T細胞經過精心設計，具有明確且可預測的半衰期，可重復給藥以最大限度地發揮效力，同時最大限度地降低毒性風險。

該產品增強的安全特性旨在為任何CAR-T療法中可能最廣泛的疾病提供便捷的門診治療，包括多發性骨髓瘤（復發/難治性或早期疾病）、其他癌癥和一系列自身免疫性疾病全身重癥肌無力等病癥。

卡瑟克斯有限公司

Cartherics Pty Ltd正在開發下一代腺癌免疫療法，最初主要關注卵巢癌、胃癌和皮膚T細胞淋巴瘤。正在開發的產品包括用于自體和同種異體（“現成”）癌癥治療的潛在嵌合抗原受體（CAR-T）增強殺傷性T細胞。

2018年5月，Mesoblast與Cartherics合作開發同種異體“現成”CAR-T細胞，配備多個靶向受體，用于實體癌。

新基公司

美國生物技術公司新基 (Celgene) 于2018年1月以90億美元收購Juno Therapeutics，此舉引起了人們的關注，此舉旨在獲得藍鳥生物CAR-T項目的全部權利。

2017年12月，Celgene的研究合作伙伴bluebird bio也發布了其CAR-T產品bb2121在多發性骨髓瘤患者中的可喜結果。

新基 (Celgene) 于2019年11月被百時美施貴寶 (Bristol-Myers Squibb)（紐約證券交易所股票代碼：BMY）以驚人的74B美元收購。

細胞設計實驗室（被吉利德科學收購）

Cell Design Labs于2017年12月被吉利德科學收購。在交易中，吉利德以高達約5.67億美元的價格收購了Cell Design Labs的所有流通股，包括吉利德子公司Kite Therapeutics持有的12.2%的股份。

Cell Design Labs是一家生物治療公司，其使命是發現和構建下一代抗癌療法，使用兩個獨特的技術平臺：Throttle?（一種“開/關”開關，允許使用以下技術控制CAR-T細胞活性）：小分子）和synNotch?（一種合成基因表達系統，可用于設計需要雙抗原識別才能激活的CAR-T細胞）。

Cell Medica

Cell Medica正在開發現成的工程T細胞療法。它利用細胞毒性T細胞、自然殺傷T細胞（NKT 細胞）的特定子集的自然特性，并對它們進行改造，使其具有增強其抗腫瘤功效的功能。它的CAR-NKT候選藥物正在與貝勒醫學院和北卡羅來納大學合作開發。

第一個CAR-NKT產品 (CMD-501) 正在針對復發/難治性神經母細胞瘤兒科患者的一項試驗中進行研究。CMD-501是一種自體CAR-NKT細胞產品，針對GD2（一種在神經母細胞瘤中經常表達的腫瘤相關抗原）。

其第二個CAR-NKT細胞候選物 (CMD-502) 是一種同種異體產品，針對CD19+B細胞惡性腫瘤，目前正在研究中后期臨床前開發并正在進行IND支持研究。

塞萊提斯

Cellectis開發用于癌癥免疫治療的基因組編輯嵌合抗原受體T細胞技術。它正在創造“現成的”同種異體產品，稱為UCART（通用嵌合抗原受體T細胞）。UCART19是施維雅和輝瑞聯合開發的同種異體抗CD19 CAR T細胞產品。UCART123是其治療急性髓系白血病（AML）和母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤（BPDCN）的候選產品。

細胞生物醫學集團公司 (CBMG)

Cellular Biomedicine Group（納斯達克股票代碼：CBMG）開發針對癌癥和退行性疾病的專有細胞療法。其產品線包括針對CD20、CD22和B細胞成熟抗原 (BCMA) 特異性CAR-T化合物的臨床前化合物，以及T細胞受體 (TCR) 和腫瘤浸潤淋巴細胞 (TIL) 技術。

該公司使用其GMP實驗室的產品在中國進行免疫腫瘤學和干細胞臨床試驗。其在中國的GMP設施由12條獨立的細胞生產線組成，按照中國和美國GMP標準設計和管理。

2017年9月，CBMG與諾華公司簽訂戰略許可和合作協議，在中國生產和供應CAR-T細胞療法Kymriah?（tisagenlecleucel）。

Celularity

Celularity正在尋求通過從單一（同種異體）細胞系中提取T細胞來解決CAR-T行業的瓶頸，從而有可能降低CAR-T治療的價格。Celularity 的醫藥資產組合包括200多項已發布或正在申請的專利，以及臨床前和臨床資產，包括同種異體CAR-T/NK產品的CAR構建體和100多項免疫治療資產的許可。

塞利亞德

Celyad是一家臨床階段的生物制藥公司，正在開發基于CAR-T NK細胞的癌癥治療免疫療法。這家總部位于比利時的公司擁有與同種異體人類原代T細胞相關的美國專利號9,181,527，這些細胞被設計為T細胞受體 (TCR) 缺陷并表達嵌合抗原受體 (CAR)。其獨特的免疫治療方法源自達特茅斯學院Charles Sentman教授及其團隊進行的研究，稱為 NKR-T平臺。Celyad目前正在贊助一項名為“使用NKR-2T細胞的免疫療法”(THINK) 的試驗。

科普提斯治療公司

Coeptis Therapeutics及其全資子公司Coeptis Pharmaceuticals正在開發新型癌癥細胞治療平臺。其產品組合和知識產權采用了匹茲堡大學(PITT)許可的通用多抗原CA-T技術，稱為“SNAP-CAR”。Coeptis 與Pitt就SNAP-CAR的權利簽訂了獨家許可協議，該協議旨在同時靶向多種抗原，并有可能治療各種血液腫瘤和實體瘤，包括乳腺癌和卵巢癌。

CRISPR治療公司

CRISPR Therapeutics正在基于其基因編輯技術開發一系列CAR-T細胞候選產品組合。該公司相信CRISPR/Cas9多重編輯的精確度和效率最終可能使其克服當前一代CAR-T療法的主要挑戰。

其一，利用CRISPR/Cas9，它可以生成現成的（同種異體）CAR-T細胞，與目前市場上的自體（患者來源）產品相比具有明顯的優勢。此外，它還可以使用CRISPR/Cas9消除或插入基因，以創建新型CAR-T產品，提高對實體瘤的適用性。

庫羅塞爾

Curocell總部位于韓國大田，是一家生物技術公司，致力于發現和開發用于血癌和實體癌的創新型廣譜CAR-T技術。其程序化T細胞候選產品通過結合旨在克服免疫抑制的T細胞修飾技術而與眾不同，因此與現有的CAR-T細胞技術相比，具有更大的功效。

CytoMed治療私人有限公司

CytoMed正在贊助一項臨床試驗，該試驗是一項開放標簽、單中心、劑量遞增的I期研究，旨在研究半相合/同種異體NKG2DL靶向嵌合抗原受體 (CAR) 移植的Gamma Delta (γδ)T的安全性和耐受性患有復發或難治性實體瘤受試者的細胞（CTM-N2D）。

該一期研究的研究目的是確定半相合或同種異體NKG2DL靶向CAR移植的γδT細胞在不同類型的復發或難治性實體瘤患者中的安全性、活性和安全劑量。

內細胞公司

End Cell正在為其適配器控制的CAR-T細胞療法尋求新藥研究申請，該療法將首先在骨肉瘤中進行研究。

尤里卡治療公司

Eureka Therapeutics發布了其正在進行的ET140202T細胞治療AFP 陽性肝細胞癌 (HCC) 患者的概念驗證研究的初步安全性和臨床結果，肝細胞癌是最常見的肝癌形式。該數據在馬薩諸塞州波士頓舉行的 CAR-TCR峰會最新摘要會議上公布。

ET140202臨床概念驗證研究由永旺醫藥（上海）有限公司贊助。

埃秀馬生物科技

2020年3月，F1Oncology更名為EXUMA Biotech，同時宣布獲得1900萬美元的B輪融資，以推進其CAR-T細胞治療產品組合的開發。此前，BioAlta LLC和F1Oncology簽署了一項全球許可協議，將BioAtla的CAB技術與F1Oncology的專有技術相結合，開發和商業化CAR-T療法和其他治療癌癥的ACT。

命運療法

Fate Therapeutics正在開發FT819，作為一種現成的CAR-T細胞候選產品，由主誘導多能干細胞 (iPSC) 系生產。FT819有兩個靶向受體，一個是針對CD19陽性腫瘤細胞的嵌合抗原受體（CAR），另一個是CD16Fc受體，可以結合其他經過驗證的癌癥療法，例如基于腫瘤抗原靶向單克隆抗體（mAb）的治療，以克服抗原逃脫。

豐澤生物

Fortress Bio通過其子公司Mustang Bio涉足CAR-T領域，Mustang Bio是一家臨床階段的生物制藥公司，正在開發CAR-T技術，其戰略重點是引進許可、收購所有權權益、資助第三方研發，或通過許可其技術將其推向市場。

2017年9月，Mustang Bio宣布通過與Fred Hutchinson癌癥研究中心簽訂的獨家全球許可協議，將其CAR-T療法產品線擴展到CD20定向免疫療法，使用與經過工程改造的自體 T 細胞相關的CAR-T療法CD20特異性嵌合抗原受體（“CD20技術”）。

復星凱特生物科技有限公司

上海復星凱特生物科技有限公司成立于2017年4月，是上海復星醫藥股份有限公司與美國Kite Pharma的合資企業。該公司與 Kite Pharma 合作，致力于 Yescarta (Axicabtagene ciloleucel) 的商業化（項目名稱 FKC876）。由于FKC876于2018年獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的IND批準，公司正在中國開展注冊臨床試驗，為其成功注冊提供證據支持。如果試驗順利進行，FKC-876可能成為中國批準的第一個CAR-T療法。

吉利德科學公司

作為CAR-T領域資本最雄厚、最具進取心的參與者之一，吉利德于 2017年8月以驚人的120億美元收購了Kite Pharma。此后不久，即2017年10月，吉利德科學公司Kite Pharma成為第二家實現CAR-T的公司細胞療法獲得美國FDA (Yescarta) 批準，使 Yescarta 被批準用于治療成人患者的復發或難治性大B細胞淋巴瘤。

最近，吉利德以5.67億美元的價格收購了Cell Design Labs，以進一步擴大其CAR-T產品開發組合。

亙喜生物科技公司

Gracell是一家全球臨床階段生物制藥公司，利用其專有技術平臺 FasTCAR和TruUCAR顛覆傳統的CAR-T細胞療法。該公司正在開發多種自體和同種異體候選產品的臨床階段管道，有可能克服主要的行業挑戰，例如制造時間長、生產質量欠佳、治療成本高以及缺乏有效的實體瘤CAR-T療法。

2021年1月，該公司通過IP 籌集了2.09億美元。它計劃在納斯達克上市，股票代碼為GRCL。

廣州安潔生物醫藥科技有限公司

廣州安潔生物醫藥科技有限公司是探索CAR-T和PD-1敲除工程T細胞治療食管癌的臨床試驗的合作者。這是一項1期和2期聯合臨床研究。其II期研究的目的是評估單獨使用抗MUC1CAR-T細胞、抗MUC1 CAR T聯合PD-1敲除工程化T細胞以及僅用于治療的PD-1敲除工程化T細胞的免疫療法的安全性和有效性。晚期食管癌患者的治療。

河北森朗生物科技股份有限公司

河北森朗生物科技有限公司聯合河北醫科大學第二醫院，正在開展以CD19為靶點的針對CD19+復發或難治性血液惡性腫瘤（主要包括ALL和B細胞淋巴瘤）患者的CAR-T細胞免疫治療臨床研究。

這是一項開放、單臂、I期臨床研究，旨在評估嵌合抗原受體T細胞免疫療法 (CAR-T) 治療造血和淋巴惡性腫瘤的療效和安全性。計劃在2年內招募總共30名患者。

RoActemra

羅氏 (Roche) 的RoActemra獲得CHMP對CAR-T細胞誘導的細胞因子釋放綜合征的積極意見。細胞因子釋放綜合征 (CRS) 是一種嚴重且危及生命的疾病，由過度活躍的免疫反應引起，通常與使用嵌合抗原受體 (CAR) T細胞療法治療某些血癌有關。RoActemra將是歐洲第一個獲批治療 CRS 的藥物。

恒潤生物科技有限公司

恒潤生物在美國權威臨床經驗交流平臺ClinicalTrials.gov注冊了多項CAR-T臨床試驗，并在北京、重慶、江蘇、浙江、河南、江西等地設有多個臨床中心。

人類基因公司

Humanigen, Inc. 是一家開發尖端CAR-T優化和腫瘤治療的生物制藥公司。lenzilumab和ifabotuzumab源自該公司的Humaneered?平臺，是具有一流機制的單克隆抗體。Lenzilumab以GM-CSF為靶點，正在開發中，作為一種潛在藥物，使CAR-T療法更安全、更有效，同時也是慢性粒單核細胞白血病 (CMML) 和幼年粒單核細胞白血病 (JMML) 等罕見血液癌癥的潛在治療方法）。

iCell基因療法

CAR工程細胞表達單鏈可變片段 (ScFv)，該片段針對T細胞惡性腫瘤的獨特表面標記。iCell擁有該領域的先行技術和強大的專利組合。該類藥物中領先的治療藥物是其CD4靶向CAR，已獲得美國FDA的有效 IND。與路易斯維爾大學和石溪大學聯合進行的臨床試驗正在招募中。

免疫細胞公司

免疫療法提供了一種極其精確的方法，有可能特異性消除癌細胞。免疫細胞新設計的CD19靶向ICAR19T細胞可以特異性殺死CD19+腫瘤細胞。該公司正在進行一項臨床研究，參與者將接受數劑自體ICAR19T細胞，研究人員將確定這些細胞的安全性和治療效果。

免疫治療

Immune Therapeutics正在開發適用于各種應用的CAR-T細胞療法。最近從新成立的公司Super-T Cell Cancer Company（“STCC”）獲得了中國嵌合超級抗原受體T細胞（CAR-T）雞尾酒療法、免疫腫瘤學專利（正在申請中）、制造技術和治療臨床數據。

藝妙神州醫藥

藝妙神州正在開發用于治療惡性腫瘤的CAR-T細胞療法和慢病毒制造平臺。由于藝妙神州預計到2019年底將在中國獲得兩項IND批準，因此在最近與德國生物制藥制造和設備供應商Sartorius以及美國生物技術產品公司合作的支持下，該公司正在加快建設其新的商業規模、GMP級生產設施開發公司賽默飛世爾科技。

楊森生物技術公司

強生旗下楊森制藥公司的研究性B細胞成熟抗原 (BCMA) CAR-T療法 JNJ-68284528 (JNJ-4528) 被歐洲藥品管理局 (EMA) 授予PRIME（優先藥物）稱號）。PRIME提供增強的互動和早期對話，以優化開發計劃并加快對針對未滿足的醫療需求的尖端科學進展的評估。

朱諾療法

Juno Therapeutics成立于2013年，于2018年1月被新基公司 (Celgene Corporation) 以驚人的90億美元收購。Juno Therapeutics 是一家臨床階段的免疫治療公司，通過重新利用人體的免疫系統來治療癌癥，正在徹底改變醫學。Juno的CAR-T細胞候選產品研究管道將其CAR和TCR技術應用于多種癌癥靶標。

尤文塔斯細胞療法有限公司

合源細胞療法是一家位于中國天津市的國內公司，從事細胞治療。該公司的主導產品CNCT19源自CD19CAR-T，最初是在中國頂尖血液學中心之一的中國醫學科學院血液學研究所創建的。CD19CAR-T用于治療患有急性淋巴細胞白血病和復發性非霍奇金淋巴瘤的癌癥患者。通過與CASI的商業合作，合源達斯計劃成為國內首家在中國推出CD19 CAR-T的公司。

JW治療公司

JW Therapeutics總部位于中國上海，成立于2016年，是一家創新型 CAR-T初創企業。該公司被命名為“JW”Therapeutics，反映該公司由Juno Therapeutics（現為Celgene旗下）與藥明康德合作成立，將Juno的CAR-T平臺與藥明康德集團的研發和制造相結合。其首個針對 CD19的研究療法JWCAR029是一種專注于B細胞惡性腫瘤（即復發難治性DCBCL）的CAR-T療法。

2018年3月，JW Therapeutics宣布獲得9000萬美元A輪融資，以支持其CAR-T臨床試驗的進展。它擁有令人印象深刻的投資者名單，其中包括：淡馬錫、紅杉資本中國、元明資本，以及原禾種子資本、一普資本、中航環球控股，以及現有投資者藥明康德和君諾。

凱迪生物科技有限公司

KAEDI正在通過其合成生物技術平臺——KD-SmCAR TM解決實體瘤的困難和痛苦。在公司正在開發眾多下一代CAR-T、UCAR-T和TCR-T產品的同時，其主導產品KD-025是在KD-NextCAR基礎上開發的CAR-T細胞治療藥物。該公司相信，額外的研究將導致CAR-T和TCR-T 細胞免疫療法的誕生，為全球癌癥患者提供解決方案。

科賽萊生物科技有限公司

Kecellitics Biotech正在開發一種針對CD19的自體嵌合抗原受體T (CAR-T) 細胞療法。

Kite Pharma

Kite Pharma是吉利德科學公司旗下的一家公司，是第二家獲得美國 FDA (Yescarta) 批準CAR-T細胞療法的公司。

Yescarta的售價為每位患者373,000美元，適用于復發或難治性大B細胞淋巴瘤成人患者。自2015年1月以來，安進和Kite Pharma還建立了戰略合作伙伴關系，基于Kite的工程自體細胞治療 (eACT?) 平臺和安進廣泛的癌癥靶點開發CAR-T細胞療法。

傳奇生物

Legend Biotech是一家全球商業階段生物技術公司，開發和制造先進療法，包括CAR-T細胞療法。該公司目前正在美國進行試驗，以評估其用于治療復發或難治性T細胞淋巴瘤的研究性抗CD4CAR-T療法。

此外，美國FDA于2022年3月批準楊森制藥和傳奇生物的自體CAR-T細胞療法Carvykti用于治療既往治療過的、復發或難治性多發性骨髓瘤患者。

亮氨酸生物

Leucid Bio是英國國王學院的衍生公司。在倫敦國王學院“CAR Mechanics”研究小組負責人、臨床免疫學家和免疫病理學家John Maher博士的領導下，Leucid Bio正在探索CAR-T療法的腫瘤內應用，以治療實體頭頸癌。該公司正在進行一期臨床試驗（NCT01818323）。

獅子TCR私人有限公司

Lion TCR是一家總部位于新加坡的臨床階段生物技術公司，開發針對病毒相關癌癥和慢性乙型肝炎的工程T細胞免疫療法，在中國和新加坡設有生產和臨床試驗業務。它是世界上第一個開發針對HCC的HBV特異性TCR-T細胞療法的公司。

Lion TCR的工程T細胞技術最初獲得新加坡A*STAR（Antonio Bertoletti教授實驗室開發的TCR-T細胞療法）和慕尼黑工業大學（Urlike Protzer教授實驗室開發的CAR-T細胞療法）的獨家授權。

Luminary Therapeutics

Luminary Therapeutics采用非病毒自體細胞療法來治療癌癥和自身免疫性疾病。它正在通過著名學術機構細胞治療團隊的許可進展開發一系列廣泛的非病毒細胞療法。其主導候選產品是LMY-920，是一種用于治療B細胞惡性腫瘤和自身免疫性疾病的CAR-T產品。

綠葉制藥集團有限公司

綠葉制藥集團有限公司與美國生物技術公司Elpis Biopharmaceuticals Corp建立了合作伙伴關系，致力于為對當前治療無效的癌癥患者開發基于雙靶點的療法。兩家公司簽署了一項許可協議，共同開發免疫腫瘤學領域的CAR-R療法和生物候選藥物。”?這是一項全球合作，綠葉制藥將負責共同開發的產品在中國的開發和商業化，并擁有中國市場的獨家權利。

瑪瑞諾生物科技有限公司

Marino Biotechnology正在開發抗間皮素嵌合抗原受體T (CAR-T) 細胞，用于治療間皮素陽性、復發性或轉移性惡性腫瘤患者。

MaxCyte公司

MaxCyte, Inc.于2016年與圣路易斯華盛頓大學簽署戰略合作，基于 MaxCyte專有的細胞工程平臺技術CARMA開發獨特的免疫療法和 CAR-T候選藥物。

Medisix 治療私人有限公司

Medisix是一家總部位于新加坡的免疫工程初創公司，致力于開發新型細胞療法來治療 T 細胞惡性腫瘤。其技術平臺源自世界轉化免疫學專家、CAR-T生物學先驅、醫學博士Dario Campana教授。其項目利用專有的免疫工程方法，使細胞療法能夠針對T細胞白血病和淋巴瘤。2018年5月14日宣布完成2000萬美元A輪融資。

中胚層有限公司

Mesoblast將其技術平臺與Cartherics的技術相結合，以促進誘導多能干細胞 (iPSC) 產生的同種異體CAR-T細胞的大規模生產。臨床級制造和銀行方法將用于將基因編輯的iPSC轉化為潛在無限數量的殺傷性T 細胞，從而消除生產自體（患者自己的）CAR-T細胞所需的昂貴資源。這可以為大量癌癥患者提供具有成本效益的“現成”CAR-T療法。

美天旎生物科技有限公司

CliniMACS Prodigy?簡化了制造流程并實現了CAR-T細胞的自動化生產。該儀器能夠在用戶最少參與的情況下執行細胞富集、激活、基因操作和擴增。所有步驟都在封閉系統中進行，為臨床級CAR-T細胞生產相關的挑戰提供無菌解決方案。所有用于細胞富集和活化的試劑以及細胞因子和培養基均符合MACS?GMP質量標準。

密涅瓦生物技術公司

Minerva Biotechnologies的主導項目是針對MUC1*陽性實體瘤的 CAR-T項目，預計將與世界領先的Fred Hutchinson癌癥研究中心啟動首次人體臨床試驗。第一個目標適應癥將是乳腺癌。

莫爾梅德公司

MolMed的CAR-TCD44v6涉及分離患者的T細胞并用病毒載體對它們進行離體修飾。T細胞經過工程改造，可表達Zalmoxis?中已使用的 CAR和HSV-TK自殺基因。由于CAR的存在，淋巴細胞能夠識別并殺死腫瘤細胞，而自殺基因則可以在對患者健康組織產生毒性反應的情況下消除T淋巴細胞。

MolMed也是EURE-CART項目（EURopean Endeavor for Chimeric Antigen Receptor Therapies）的協調員，該項目已獲得歐洲 5,903,146歐元的資助，作為Horizon的一部分；旨在證明基于CART-CD44v6淋巴細胞的免疫療法治療急性髓系白血病和多發性骨髓瘤的安全性和有效性。得益于在自體CD44v6 CAR-T開發中獲得的經驗，MolMed正在開發針對腫瘤細胞選擇性表達的不同抗原的自體CAR-T產品。

野馬生物

Mustang Bio（納斯達克股票代碼：MBIO）是一家Fortress Biotech（納斯達克股票代碼：FBIO）公司，專門開發基于專有CAR-T技術的新型免疫療法。

2017年10月，該公司與馬薩諸塞州伍斯特市的麻省大學醫學科學園簽訂了一項租賃協議，用于開發其CAR-T產品候選產品的制造設施。

除了CAR-T管道外，Mustang還與希望之城國家醫療中心和Fred Hutchinson 癌癥研究中心合作，開發針對各種癌癥的CAR-T療法，并與哈佛醫學院的貝斯以色列女執事醫療中心和哈佛干細胞治療中心合作細胞研究所 (HSCI) 支持開發針對血液惡性腫瘤和實體瘤的 CRISPR/Cas9增強型CAR-T療法。

南京傳奇生物科技

中國公司南京傳奇生物科技有限公司已開發出強大的CAR-T產品線，用于治療實體瘤和液體腫瘤。強生公司在ASCO年會上發布了有前景的 CAR-T 數據后，同意支付3.5億美元與該公司合作。

具體而言，強生旗下楊森制藥公司楊森生物科技 (Janssen Biotech) 宣布與金斯瑞生物科技公司 (Genscript Biotech Corporation) 的子公司 Legend Biotech USA Inc. 和Legend Biotech Ireland Limited (“Legend”) 簽訂全球合作和許可協議，以開發、生產并商業化嵌合抗原受體 (CAR) T細胞候選藥物LCAR-B38M，其靶向B細胞成熟抗原 (BCMA)。

內克塔療法

在 oncoloy 中，Nektar Therapeutic 的主導產品 NKTR-255 正在與 T 細胞重定向療法、新型 CAR-T、抗 HER2 抗體和抗 CD20 抗體結合進行評估。例如，正在探索 NKTR-255（一種與人 IL-15 結合的聚合物）在臨床前淋巴瘤模型中對 CAR T 細胞免疫療法的功效。

噪聲免疫生物技術

Noile-Immune Biotech是一家臨床階段生物技術公司，專注于下一代CAR-T細胞的開發和商業化，以根除實體癌。其目標是通過與包括國家癌癥中心（NCC）在內的學術界專家合作，發現和開發創新的癌癥免疫療法）和山口大學。

諾華公司

全球領先的綜合癌癥解決方案諾華公司（紐約證券交易所股票代碼：NVS）實現了全球首創的 Kymriah，成為第一個獲得美國FDA批準的 CAR-T細胞療法。Kymriah的價格為475,000美元，是一種使用自體（自體衍生）T細胞治療B細胞急性淋巴細胞白血病的藥物。這家瑞士跨國制藥公司是市值和銷售額最大的制藥公司之一。

牛津生物醫學公司

Oxford BioMedica plc與諾華公司簽署了一項慢病毒載體商業和臨床供應協議，用于生成CTL019 (tisagenlecleucel) 和其他未公開的嵌合抗原受體T細胞 (CART) 產品。

PeproMene 生物公司

PeproMene與Binex簽署了一項共同投資協議，為復發患者開發CAR-T療法。使用現有CD19特異性CAR-T療法（例如Kymriah和 Yescarta）治療的患者中，約有30%出現復發。PeproMene Bio正在使用一種新發現的抗原，稱為BAFF-R（B細胞激活因子受體），為復發患者開發CAR-T療法。

博生吉生物醫藥（蘇州）有限公司

PersonGen BioTherapeutics正在贊助一項研究，旨在探索CD7 CAR-T細胞對復發/難治性CD7+NK/T細胞淋巴瘤和T淋巴細胞淋巴瘤患者的安全性和有效性，并評估CD7CAR-T細胞在患者中的藥代動力學。

輝瑞公司

輝瑞（紐約證券交易所股票代碼：PFE）與Cellectis和Servier合作，共同開發用于多種適應癥的同種異體CAR-T細胞療法。Cellectis的 CAR-T平臺技術是CAR-T細胞療法的同種異體方法，旨在產生基因工程免疫療法。

通過與施維雅合作，輝瑞正在美國共同開發UCART19，這是一種研究性同種異體CAR-T細胞療法，涉及來自健康捐贈者的T細胞。UCART19似乎與B細胞表面的CD19抗原結合，并被認為通過T細胞介導的促炎細胞因子的產生和細胞毒性來消除CD19陽性細胞。2018年4月，輝瑞將其大部分CAR-T資產轉讓給Allogene Therapeutics，以換取該公司25%的股權。

品澤生命科技有限公司

Pinze的研究目的是評估CD19CAR-T細胞療法對復發/難治性急性淋巴細胞白血病/B細胞淋巴瘤患者的可行性、安全性和有效性。

波塞達治療公司

Poseida 的管道由六個臨床前和臨床項目組成，涉及孤兒疾病和癌癥的基因治療和 CAR-T 產品候選者。P-PSMA-101是該公司的PSMA特異性干細胞記憶CAR-T候選藥物，用于治療前列腺癌，這是美國男性中最常見的癌癥。

Precigen Inc.（Intrexon 公司的子公司）

德國制藥商Precigen已達成協議，將其CAR-T技術和開發項目的所有權利轉讓給美國生物技術公司 Intrexon，以換取這家馬里蘭州公司 1.5億美元的股權，以及另外2500萬美元的股票票據。默克還向 Intrexon提供2500萬美元現金，以幫助開展CAR-T項目，并表示此次移交將使其能夠專注于其他研發活動，但仍保持對快速發展的CAR-T腫瘤學領域的興趣。

精密生物科學

Baxalta和Precision BioSciences正在合作開發同種異體CAR-T療法，該合作可為Precision帶來高達16億美元的收入。根據協議條款，兩家公司將為多達六個獨特靶點開發CAR-T療法，Precision BioSciences 負責開展直至第二階段的早期研究活動，之后Baxalta擁有選擇參與后期研究的獨家權利。

階段開發和商業化。Precision BioSciences的專有ARCUS基因組編輯技術能夠生產來自健康捐贈者的CAR-T細胞，而不是依賴于患有疾病的患者，這一策略可以克服與現有CAR-T療法相關的制造限制。

Prescient Therapeutics

Prescient Therapeutics (ASX:PTX) 專注于為一系列癌癥開發新穎的個性化療法。Prescient的通用CAR-T和靶向療法都是旨在改善患者治療效果的個性化醫療方法，同時也是臨床醫生抗擊癌癥的新工具。

Prescient的OmniCAR是一個通用CAR-T平臺，采用CAR-T先驅和世界領導者賓夕法尼亞大學以及牛津大學授權的技術，可實現對當前一代 CAR-T 方法前所未有的控制和靈活性。它將T細胞的抗癌能力與藥物的控制和藥理學結合起來。

施維雅

法國制藥公司Servier于2015年從Cellectis手中收購了UCART19的權利，進入CAR-T市場。

上海博瑞實驗室有限公司

公司成立于2013年，總部位于上海紫竹科技園區。已獲得東方富海天使輪融資和華潤領袖近億元Pre-A輪融資，用于新藥申報和注冊，用于開發治療B細胞血液惡性腫瘤的UCART。本輪融資將幫助公司在CAR-T領域實現新的突破。已申請專利40余項。

上海基因化學有限公司

2016年，吉凱成立上海吉貝生物科技有限公司，針對中國高發疾病，包括癌癥、糖尿病和心血管疾病開發新藥。Genbase與醫生密切合作，可以訪問臨床樣本和數據庫，這有助于其抗體和細胞或基因療法的開發。

其中一項努力是與天津第一中心醫院和其他醫院合作開發抗CD19嵌合抗原受體（CAR）T-細胞療法。Genechem還在探索使用 CAR-T療法治療實體瘤。Genechem幫助FMMU團隊將MG7抗體轉化為MG7-CART細胞。

上海未名未成新泰生物科技有限公司

未名未成Sunterra Biotechnology專注于尖端生物技術，特別是過繼性細胞療法領域。公司核心業務是從F1 Oncology獲得大中華區CAB-CAR-T技術的再授權。通過投資建設與CAB-CAR-T細胞治療相關的病毒包裝和細胞處理的GMP設施，PerHum Therapeutics Biotechnology支持CAB-CAR-T實體瘤臨床試驗，并與中國一些領先的醫院合作。上海普珩醫藥的愿景是克服實體瘤的挑戰，從而造福整個社會。

深圳市賓德生物有限公司

賓德生物集團成立于2015年，深圳市賓德生物科技有限公司為控股公司。賓德生物得到深圳市政府的大力支持，與中科院及全國多家權威醫院建立了廣泛深入的合作。

是一家專注于利用免疫細胞治療癌癥的生物科技集團公司。基于國際領先的CAR-T和TCR-T免疫細胞技術，Binder Biotech致力于免疫療法的研發和營銷。

夏爾

2016年6月，Shire完成了與Baxalta價值320億美元的合并。就在幾個月前的2016年2月，Baxalta和Precision BioSciences達成協議，合作開發同種異體CAR-T療法，合作價值高達16億美元。

Precision BioSciences專有的ARCUS基因組編輯技術能夠生產來自健康捐贈者的 CAR-T細胞，而不是依賴于患有疾病的患者。

未名生物細胞治療有限公司

未名未成細胞療法是一家中國私營公司，專注于研究和開發用于潛在癌癥治療的免疫療法中的嵌合抗原受體T細胞（CER-T）技術。

索倫托治療公司

Sorrento正在開發一種專有的非病毒嵌合抗原受體 (CAR) T 技術，該技術可能會影響CAR構建體整合到 T 細胞中的方式。其抗CAR-T在1b期臨床試驗中顯示出良好的臨床活性和安全性。

武田藥品工業株式會社（“武田”）

武田正在免疫腫瘤學領域采取多項舉措。它與紀念斯隆凱特琳癌癥中心合作開發新型CAR-T產品，用于治療多發性骨髓瘤、急性髓性白血病和其他實體瘤。

該公司正在與Noile-Immune Biotech合作將CAR-T產品商業化，并獲得了NIB-102和NIB-103用于治療實體瘤適應癥的獨家許可權。它還行使了Crescendo Biologics的選擇權，獲得針對腫瘤學的獨家 Humabody?許可，使其能夠評估Humabody?VH以開發新型 CAR-T 療法。

寶生物株式會社

在日本，Takara Bio正在進行針對成人急性淋巴細胞白血病的CD19 CAR基因療法的臨床試驗。與NY-ESO-1siTCRTM基因治療項目一樣，它正在與我們的合作伙伴大冢制藥有限公司合作解決未滿足的醫療需求。

TC生物制藥

TC BioPharm正在對其主導產品ImmuniCell?在腎細胞癌、非小細胞肺癌和黑色素瘤患者中進行II/III期臨床研究。該公司正在使用經過臨床驗證的ImmniCell骨干，基于專有工藝開發下一代更安全的CAR-T產品。

2017年12月，藍鳥生物與TC BioPharm宣布達成戰略合作，共同研發用于癌癥免疫治療的gamma delta CAR-T細胞候選產品。

泰莎治療私人有限公司

Tessa Therapeutics是一家臨床階段細胞治療公司，專注于多種癌癥的自體和同種異體療法。它發布了TT16臨床前研究的“概念驗證”數據，TT16是一種首個聯合免疫療法，整合了CAR-T細胞療法和表達免疫調節分子的溶瘤腺病毒，用于治療人表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性實體瘤。

普瑞金（深圳）生物科技有限公司

Pregene深圳生物技術公司正在開發一種針對B細胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T細胞療法，用于治療多發性骨髓瘤。

ThermoGenesis控股公司

ThermoGenesis Holdings正在開發其CAR-TXpress?平臺，以實現細胞處理過程中傳統上所需的許多手動步驟的自動化。它是一個多系統套件，可為細胞處理、選擇、洗滌和冷凍保存提供簡化的解決方案。該CAR-TXpress平臺為CAR-T和CAR-NK療法的開發提供了商業上可行的半自動化細胞制造和控制 (CMC) 解決方案。

天津麥康醫療科技有限公司

天津邁科醫療科技有限公司是一項單中心、單組、開放標簽的1期研究的贊助商，該研究將確定CD19-CAR-T細胞治療復發或難治性急性B 細胞淋巴細胞白血病患者的安全性和有效性白血病（R/R B-ALL）。

蒂姆恩生物科技公司

Timmune開發了一種創新的CAR-T技術，稱為TriCAR-T，用于過繼性 T 細胞癌癥治療。Timmune的TriCAR-T利用專有TriTE結構的一部分作為多功能結合域。

Tmunity治療公司

2018年，Abzena, plc與Tmunity Therapeutics簽署了抗體人源化協議，開發新的嵌合抗原受體T細胞 (CAR-T) 療法，用于治療實體癌和血液癌。

工具生成公司

ToolGen, Inc.（KONEX，199800）是一家專門從事基因組編輯的生物技術公司。該公司正在探索其 CRISPR/cas9 基因編輯平臺提高人類 CAR-T 細胞抗腫瘤活性的能力。該公司已證明，利用該公司的 CRISPR/Cas9 基因編輯平臺阻斷下調 T 細胞活性的分子途徑，可在體外增強 T 細胞受體信號傳導，并在體外測試中提高抗腫瘤活性。小鼠膠質母細胞瘤模型。

UniCAR療法

UniCAR Therapy是癌癥免疫療法的先驅。2018年，UniCAR向中國國家藥品監督管理局（NMPA）提交了四項CAR T細胞候選藥物作為研究性新藥（IND）的申請。該公司與專門治療血液惡性腫瘤的頂級醫院合作，包括白血病、淋巴瘤和多發性骨髓瘤。UniCAR的免疫治療產品已使400多名患者受益，該公司擁有30多項CAR-T細胞技術專利。它致力于擴展下一代CAR-T細胞療法的應用，提高療效和安全性。

尤努姆治療公司

Unum Therapeutics的抗體偶聯T細胞受體是一種與腫瘤靶向抗體結合的嵌合蛋白。當ACTR-T細胞注入患者體內時，它們會通過共同施用癌癥特異性抗體來靶向并攻擊腫瘤。

該公司的科學創始人Dario Campana此前在St. Jude兒童研究醫院創建了CD19CAR，隨后被證明對治療急性淋巴細胞白血病 (ALL) 患者非常有效。

優為生物制藥

UWELL Biopharma專注于降低CAR-T制造成本并加強與歐美產品的市場細分。該公司正在贊助一項臨床研究，旨在評估將抗CD19慢病毒載體轉導的Welgenaleucel (UWC19) 給予晚期難治性血液惡性腫瘤（包括DLBCL和ALL）患者的安全性和可行性。

沃爾生物制藥公司

Vor Biopharma正在開發工程造血干細胞 (eHSC) 以及旨在治療血癌患者的CAR-T療法。它擁有一個基于HSC生物學、基因組工程和CAR-T細胞的專有平臺，有可能保護HSC免受靶向治療的影響，從而能夠使用抗體藥物偶聯物和CAR-T等方法，而不會出現移植失敗或血細胞減少的風險。

武漢西安醫療科技有限公司

截至目前，公司針對CD19的CAR-T產品已在武漢協和醫院完成34例復發難治性急性B淋巴細胞白血病臨床試驗。完全緩解率達到81%，完成兩例同種異體CAR-T臨床。研究中，最長的病例已持續緩解近3年。

賽福斯公司

Xyphos正在開發基于ConvertibleCAR?技術的一流CAR-T治療平臺。ConvertibleCAR技術基于獨特的受體-抗體控制系統，該系統由人類NKG2D受體/MIC配體免疫監視途徑的蛋白質成分設計而成。

通過天然NKG2D受體的最小突變和選擇性結合突變NKG2D的小型模塊化MIC結構域的定向進化，Xyphos創建了一種惰性NKG2D CAR (iNKG2D CAR)，只能使用雙特異性MIC-抗體融合 (MicAbodies) 激活。

雅科生物科技有限公司

上海雅科生物科技有限公司正在開發針對CD19和CD22的人源化CAR-T細胞療法。它是一項臨床試驗的合作者，該試驗探索CD19靶向CAR-T細胞療法對自體干細胞移植后B細胞惡性腫瘤微小殘留病 (MRD) 的療效。

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